¿Tu hijo presenta rasgos faciales distintivos? ¿Estos van desde nariz corta y elevada hasta frente amplia y labios prominentes? Es importante que le prestes atención a estas características y busques ayuda médica porque podría tratarse del síndrome de Williams. En MiCasino.com siempre nos preocupamos por tu bienestar, por eso en este artículo te explicaremos no solo qué es el síndrome de Williams, sino también los síntomas que lo caracterizan y las opciones de tratamiento disponibles para mejorar la calidad de vida de las personas con esta condición.
Qué es el síndrome Williams
Es una alteración genética que afecta el neurodesarrollo de quienes la padecen. Según la Asociación del Síndrome de Williams, esta condición está presente al nacer y puede afectar a cualquier persona a través de enfermedades cardiovasculares, retrasos en el desarrollo y problemas de aprendizaje.
“El Síndrome de Williams afecta a 1 en 10,000 personas alrededor del mundo – un estimado de 20.000 a 30.000 personas en los Estados Unidos. Se sabe que ocurre por igual en hombres que en mujeres y en todas las culturas”, detalla en su página web.
La Asociación del Síndrome de Williams agrega que, a diferencia de los trastornos que pueden dificultar la conexión emocional, los niños con este diagnóstico tienden a ser sociales, amigables y adorables.
Características clínicas del Síndrome Williams
De acuerdo con la Asociación Síndrome Williams de España, el síndrome Williams es causado por una ausencia del cromosoma 7 (que resulta en la falta de varios genes esenciales para el desarrollo normal del cuerpo) y tiene unas características neurológicas y otras físicas.
Neurológicas y conductuales
- Déficit cognitivo.
- Retraso en el desarrollo madurativo desde edad temprana.
- Problemas de aprendizaje escolar (desafíos intelectuales).
Físicas
- Nariz más pequeña y antevertida (respingada).
- Labios y mejillas prominentes.
- Baja estatura.
¿Cómo afecta el síndrome de Williams a los niños?
Cleveland Clinic, un centro médico académico de especialidades múltiples, agrega en su página web que, en la medida que el niño crece, se enfrenta a diversos desafíos, pero con un diagnóstico temprano puede alcanzar su potencial.
Entre estos desafíos menciona: defectos congénitos que afectan el corazón o los vasos sanguíneos circundantes, los cuales- advierte, requieren en ocasiones de una operación para corregirlos; retrasos en el proceso para caminar o sentarse; retrasos en sus capacidades cognitivas e hiperactividad.
“La mayoría de los niños con síndrome de Williams tienen una excelente memoria a largo plazo, pero pueden experimentar trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)”, recalca.
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¿Cómo se trata el síndrome de Williams?
Según Cleveland Clinic, el síndrome de Williams no tiene cura, pero sí existen tratamientos para controlar los síntomas, por lo que es muy importante que el profesional de la salud le dé un diagnóstico para abordar la enfermedad y sus efectos secundarios a tiempo.
“Aunque no existe cura para el síndrome de Williams, es importante identificar y tratar los efectos secundarios que pueden presentarse. Los tratamientos e intervenciones deben basarse en las necesidades únicas de cada persona”, puntualiza.
El centro médico recomienda, en ese sentido, consultar a diversos especialistas, por ejemplo, el cardiólogo, en caso de detectar un problema cardíaco, y un nutricionista o nefrólogo para tratar los altos niveles de calcio en la sangre.
Asimismo, Cleveland Clinic destaca que las personas con esta condición tienen una esperanza de vida normal. No obstante, algunos ven su esperanza reducida cuando se presentan complicaciones, como problemas cardiovasculares.
“Si a su hijo le diagnostican síndrome de Williams, lo mejor es brindarle todo el amor y apoyo… Es posible que deba inscribirse en un programa de educación especial para abordar cualquier desafío que pueda enfrentar en el aula. Tenga paciencia con su hijo mientras crece y se adapta al mundo que lo rodea, a su propio ritmo”, enfatiza.
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